pentamethylene bis[1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-isoquinoline-2-propionate], dioxalat

pentamethylene bis[1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-isoquinoline-2-propionate], dioxalate được sử dụng làm chất trung gian của Cisatracurium besylate.
Cisatracurium besylate là dạng muối benzen sulfonat của atracurium.Nó là một loại thuốc giãn cơ không khử cực tổng hợp nhân tạo với vai trò tương tự như tubocurarine.Nó có thời gian bắt đầu là 1 phút và thời gian kéo dài là 15 phút.Liều điều trị không ảnh hưởng đến chức năng tim, gan, thận.Nó cũng không có tài sản tích lũy.Nó cũng có thể gây giải phóng histamin khi sử dụng với liều lượng lớn.Để giãn cơ hoặc kiểm soát hơi thở cần thiết trong phẫu thuật, so với các loại thuốc gây mê giãn cơ chủ yếu trên lâm sàng hiện nay, cisatracurium besylate không chuyển hóa qua gan hoặc thận và ổn định tim mạch;tác dụng giãn cơ của nó mạnh gấp 3 lần atracurium mà không có bất kỳ tác dụng phụ nào về tim mạch.Cisatracurium besylate chủ yếu được áp dụng cho gây mê toàn thân, và có thể được sử dụng rộng rãi trong đặt nội khí quản, điều trị rối loạn chức năng gan và thận, được sử dụng trong phẫu thuật tim mạch và bệnh nhân lớn tuổi và trẻ em.
So với atracurium, sản phẩm này không có tác dụng phụ giải phóng histamin phụ thuộc vào liều lượng;tuy nhiên, bất lợi là bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan và thận nên thận trọng khi dùng.
Kể từ năm 1996, lần đầu tiên loại thuốc này được đưa vào thị trường ở Anh, nước ngoài đã dần dần áp dụng nó để thay thế vecuronium và atracurium làm thuốc giãn cơ chủ đạo trên lâm sàng.