1.Hàng nghìn USD thuốc generic trị COVID-19 của Ấn Độ đã bán hết?coi chưng!
Gần đây, một chủ đề về “Thuốc chung loại COVID-19 của Ấn Độ được bán với giá hàng nghìn nhân dân tệ trong một hộp” đã xuất hiện trên danh sách tìm kiếm phổ biến trên blog nhỏ.Một số loại thuốc đã được mua thay mặt cho China News Network, và hàng đã được bán hết, vì vậy cần phải đặt trước một tuần.Các bác sĩ nhắc nhở rằng không nên mua thuốc thông qua các kênh không chính thức.Ngoài ra, nhóm không có nguy cơ cao không cần sử dụng thuốc uống COVID-19.
Giá gốc một hộp thuốc là 2300 tệ, giá mua tại Ấn Độ là 1600 tệ
“Bây giờ các đơn đặt hàng đã được đặt hết.”Một số đại lý thu mua thuốc của Ấn Độ nói với chinanews.com rằng các loại thuốc chung loại Paxlovid dạng uống Pfizer COVID-19 của họ đã được bán hết gần đây.Nếu cần, họ chỉ có thể trả tiền đặt cọc trước và hàng có thể được giao sớm nhất trong một tuần hoặc chậm nhất là vào tháng sau.
Nếu các từ “COVID-19 Ấn Độ”, “thuốc gốc COVID-19”, v.v. được nhập trên nền tảng thương mại điện tử, người tiêu dùng có thể nhanh chóng tìm thấy thông tin của các đại lý mua hàng này, nhưng họ thường yêu cầu thêm bạn bè WeChat và sau đó thông báo các thông tin cụ thể về hàng hóa và yêu cầu mua hàng.
Các loại thuốc generic Paxlovid được các đại lý này bán bao gồm Primovir đóng gói màu xanh lá cây và Paxista đóng gói màu xanh lam.Loại thứ nhất được sản xuất bởi Astrica, một công ty Ấn Độ, trong khi loại thứ hai được sản xuất bởi Azista, một công ty con của doanh nghiệp dược phẩm Ấn Độ Hetero.Hiện tại thuốc Primovir bao bì màu xanh đã ngừng sản xuất, chỉ còn thuốc Paxista bao bì màu xanh còn được bày bán.
Một đại lý giới thiệu rằng giá của thư giao ngay trong nước là 1600 nhân dân tệ một hộp, và giá gửi thư trực tiếp ở nước ngoài là 1200 nhân dân tệ một hộp, rẻ hơn 400 nhân dân tệ.Giá mua Paxlovid ở Trung Quốc là 2300 nhân dân tệ mỗi hộp.
Những loại thuốc generic này hiện nay rất khó mua trong kho.Theo giao dịch mua đại lý ở trên, việc đặt trước có thể chấp nhận được và thư trực tiếp của Ấn Độ sẽ đến Trung Quốc sau khoảng 15-20 ngày.Anh cũng đề nghị mỗi người chỉ được mua 2 hộp.
Thầy thuốc nhắc nhở: Thật giả khó phân biệt.Cảnh giác
Trên thực tế, Paxlovid đã được sử dụng từ lâu trong điều trị nhiễm COVID-19 ở Trung Quốc, nhưng nó chủ yếu được sử dụng ở một số bệnh viện được chỉ định và cần có sự cho phép kê đơn của bác sĩ.Không phải bệnh viện nào cũng có thuốc.
Điều đáng chú ý là một số loại thuốc gốc được bán trên cơ sở hoa hồng có thể được mua mà không cần cung cấp đơn thuốc.Về vấn đề này, các bác sĩ chuyên môn nhắc nhở mọi người nên cảnh giác.
“Là các bác sĩ chuyên nghiệp, chúng tôi không ủng hộ việc mua hàng nhái của nước ngoài, bởi rất khó phân biệt thật giả.”Zhang Jiming, Phó Giám đốc Trung tâm Y tế Bệnh truyền nhiễm Quốc gia, đồng thời là bác sĩ trưởng, giáo sư và giám sát viên tiến sĩ của Bệnh viện Hoa Sơn trực thuộc Đại học Phúc Đán, nói với chinanews.com rằng một số bệnh nhân mà anh ấy đã phỏng vấn hoặc gia đình của họ đã tự mua thuốc giả và họ lo lắng rằng họ đang mua phải thuốc giả.Ông cho biết, khó đảm bảo chất lượng thuốc generic từ nguồn gốc và điều kiện bảo quản thuốc khi mua thuốc generic từ nước ngoài.
Zhang Jiming giới thiệu rằng thuốc uống COVID-19 chủ yếu được sử dụng cho các nhóm nguy cơ cao để ngăn ngừa các bệnh nghiêm trọng và chỉ có hiệu quả khi được sử dụng sớm.Các nhóm không có nguy cơ cao không cần vội vàng mua và lạm dụng có thể gây kháng thuốc.Nó cũng không cần thiết về mặt lâm sàng, bởi vì hầu hết bệnh nhân không có triệu chứng hoặc nhẹ, và quá trình bệnh tự giới hạn.
Ông nói với chinanews.com rằng, đối với tình hình ở Thượng Hải, các bệnh viện lớn, bệnh viện được chỉ định COVID-19 và các cơ sở y tế khác thường có một lượng thuốc chống COVID-19 nhất định, được sử dụng bởi các nhóm nguy cơ cao đáp ứng các chỉ định và được sử dụng nhiễm COVID-19, nhằm ngăn chặn bệnh diễn biến nặng, giảm tỷ lệ tử vong.
Ngoài ra, theo báo cáo phương tiện truyền thông, nhân viên pháp lý nhắc nhở rằng các loại thuốc gốc COVID-19 của Ấn Độ được bán trực tuyến vẫn chưa được phê duyệt ở Trung Quốc.Theo Luật Quản lý Dược phẩm hiện hành của Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa, mặc dù các loại thuốc đã được niêm yết ở nước ngoài nhưng chưa được phê duyệt ở Trung Quốc không còn được xác định đơn giản là thuốc giả, những người điều hành vẫn sẽ phải đối mặt với các hình phạt hành chính đối với hành vi nhập khẩu thuốc bất hợp pháp.
2. Xinlitai đã ra đi!Nắm giữ 2 giống 1 tỷ, 11 loại tân dược loại 1.
Gần đây, đường ống R&D của Xinlitai đã đạt được tiến bộ mới.Viên nén SAL0133 loại thuốc mới loại 1 đã được áp dụng cho sử dụng lâm sàng.Kết quả phân tích thống kê sơ bộ đã thu được từ thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn Ib đối với kháng thể đơn dòng PCSK9.Kể từ năm 2022, Xinlitai đã đăng ký IND/NDA cho 7 loại thuốc cải tiến, đồng thời việc nghiên cứu và phát triển đổi mới đã được thúc đẩy đều đặn.Hiện tại, Xinlitai có hai giống cấp 1 tỷ, 22 trong số đó đã được đánh giá (8 là loại đầu tiên);21 loại thuốc cải tiến đang được nghiên cứu, 6 trong số đó đang ở giai đoạn thử nghiệm lâm sàng của NDA hoặc Giai đoạn III và quy trình đổi mới đã bước vào giai đoạn thu tiền.
Xuất hiện thuốc uống COVID-19 phổ rộng!Xinlitai tham gia vòng đua COVID-19
Vào ngày 20 tháng 12, Xinlitai đã thông báo rằng ứng dụng lâm sàng của SAL0133, một loại thuốc cải tiến phân tử nhỏ do công ty độc lập phát triển, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước chấp nhận.SAL0133 là một chất ức chế protease 3CL (3CLpro) mạnh mẽ, phổ rộng chống vi-rút corona mới được công ty có quyền sở hữu trí tuệ độc lập đổi mới và phát triển một cách độc lập.Hiện tại, chỉ định lâm sàng được phát triển là điều trị bệnh viêm phổi do vi rút corona mới/phổ biến ở người trưởng thành (COVID-19).
3CLpro đóng một vai trò quan trọng trong quá trình sao chép RNA của coronavirus mới, chủ yếu ở giai đoạn sao chép ban đầu sau khi virus xâm nhập vào tế bào chủ, ức chế hoạt động của protease 3CLpro, có thể ngăn chặn hiệu quả sự sao chép của virus và đạt được vai trò chống lại coronavirus mới.
SAL0133 có cơ chế hoạt động rõ ràng và có tác dụng chống COVID-19 phổ rộng, mạnh mẽ.Người ta cho rằng nó không cần kết hợp với ritonavir, chất ức chế CYP3A4 và nguy cơ tương tác thuốc tiềm ẩn thấp;Dự kiến sẽ đạt được việc sử dụng một loại thuốc duy nhất trên lâm sàng mỗi ngày một lần và cải thiện việc tuân thủ dùng thuốc của bệnh nhân.Nếu nó có thể được phát triển thành công và được phê duyệt để tiếp thị, nó sẽ cung cấp cho bệnh nhân những lựa chọn thuốc mới để đáp ứng nhu cầu lâm sàng chưa được đáp ứng.
Việc nghiên cứu và phát triển các loại thuốc phân tử nhỏ đường uống chống COVID-19 mục tiêu 3CL đã thu hút được sự chú ý rộng rãi.Hiện tại, chỉ có Paxlovid của Pfizer đã được phê duyệt để tiếp thị trên thế giới.Hơn 10 doanh nghiệp dược phẩm trong nước và các tổ chức nghiên cứu khoa học đã và đang tiến hành nghiên cứu và phát triển các loại thuốc chống COVID-19 nhắm mục tiêu 3CL, bao gồm FB2001 của Frontier Biology, VV993 của Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 của Pioneer Pharmaceutical, RAY1216 của Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 của Guangshengtang, v.v.
Có trong tay 2 loại chủ lực 1 tỷ, 7 loại thuốc cải tiến năm nay đón bước tiến mới
Đến cuối năm 2022, với tư cách là đại diện điển hình của chuyển đổi R&D trong ngành dược phẩm, Xinlitai đã tìm ra thành công con đường phát triển đổi mới của riêng mình dưới áp lực và sự điều chỉnh.
Trong ba quý đầu năm 2022, doanh thu của công ty là 2,548 tỷ nhân dân tệ, tăng trưởng 16,5% so với cùng kỳ năm ngoái và lợi nhuận ròng là 539 triệu nhân dân tệ, tăng trưởng 37,64% so với cùng kỳ năm ngoái.Hiệu suất tốt đặt nền tảng vững chắc cho sự phát triển tiếp theo.Công ty dự kiến vào năm 2022, Taijia (viên clopidogrel bisulfate) sẽ kiếm được khoảng 1 tỷ nhân dân tệ và Sinritan (viên alisartan) sẽ kiếm được khoảng 900 triệu nhân dân tệ đến 1 tỷ nhân dân tệ.Công ty có 22 giống, 8 trong số đó là giống đầu tiên ở Trung Quốc.
Vào năm 2019, giống chính của Xinlitai, Taijia, đã thua trong cuộc mua tập trung của liên minh 4+7, điều này buộc Xinlitai phải thực hiện các thay đổi.Trong báo cáo thường niên năm 2019, Xinlitai đã thông báo rằng “quy trình nghiên cứu sẽ được tối ưu hóa một cách chiến lược và các dự án kháng sinh và chất tương tự sinh học chống khối u trong một số giai đoạn lâm sàng sẽ bị chấm dứt”.Vào năm 2020, để tối ưu hóa hơn nữa quy trình nghiên cứu và tập trung vào R&D cũng như quảng bá các sản phẩm đổi mới, Xinlitai đã chuyển giao các quyền và lợi ích liên quan của dapoxetine hydrochloride, erlotinib hydrochloride, rivasaban và các dự án khác, đồng thời nhận được một khoản phí chuyển nhượng.
Sau một số điều chỉnh, hiện tại, danh mục thuốc gốc của Xinritai chỉ có ứng dụng tiếp thị Loại 4 cho việc làm giả viên nén Sakubatrovalsartan natri đang được xem xét và ứng dụng bổ sung để đánh giá tính nhất quán của cefuroxime natri để tiêm và cefotaxime natri để tiêm đang được xem xét.Điều đáng nói là kể từ tháng 7 năm 2019, Xinlitai đã không đăng ký các loại thuốc gốc mới trong hơn 3 năm và tiếp tục tập trung vào đổi mới và nghiên cứu.
Kể từ năm 2022, Xinlitai đã liên tục đạt được những tiến bộ trong việc nghiên cứu và phát triển các loại thuốc cải tiến.Ngày 04/01/2022, việc nộp hồ sơ niêm yết thuốc Enasitar ức chế HIF-PHI của CINRITAI do CDE đảm nhận;Sau đó, Công ty đã nộp đơn đăng ký lâm sàng cho 5 loại thuốc mới thuộc Nhóm 1, đó là thuốc tiêm protein tổng hợp kháng thể kháng thể neuromodulin-1 kháng HER3 tái tổ hợp của con người, viên nén SAL0112, thuốc tiêm SAL008, viên nén SAL0119 và viên nén SAL0133;Vào ngày 3 tháng 11, thuốc viên nén alisartan và amlodipine cải tiến nhóm 2.3 mới của SINRITAI đã nộp đơn đăng ký, dự kiến sẽ tạo thành sức mạnh tổng hợp chiến lược với thuốc hạ huyết áp nhóm 1.1 SINRITAI đã được liệt kê.
Y tế JinDuncó quan hệ hợp tác nghiên cứu khoa học và ghép công nghệ lâu dài với các trường đại học của Trung Quốc.Với nguồn tài nguyên y tế phong phú, Giang Tô có quan hệ thương mại lâu dài với Ấn Độ, Đông Nam Á, Hàn Quốc, Nhật Bản và các thị trường khác.Nó cũng cung cấp các dịch vụ thị trường và bán hàng trong toàn bộ quá trình từ API trung gian đến thành phẩm.Sử dụng các nguồn lực tích lũy của Yangshi Chemical trong hóa học flo để cung cấp các dịch vụ tùy chỉnh hóa chất đặc biệt cho các đối tác.Cung cấp dịch vụ nghiên cứu đổi mới quy trình và tạp chất cho khách hàng mục tiêu.
JinDun Medical kiên định tạo ra một đội ngũ có ước mơ, tạo ra các sản phẩm có phẩm giá, tỉ mỉ, nghiêm ngặt và nỗ lực hết mình để trở thành đối tác và bạn đáng tin cậy của khách hàng! Các nhà cung cấp giải pháp một cửa, R&D tùy chỉnh và dịch vụ sản xuất tùy chỉnh cho dược phẩm trung gian và API, chuyên nghiệpsản xuất dược phẩm tùy chỉnh(CMO) và các nhà cung cấp dịch vụ R&D và sản xuất dược phẩm tùy chỉnh (CDMO).Jindun sẽ cùng bạn vượt qua COVID-19.
Thời gian đăng bài: Jan-28-2023