Chất lượng cao bán chạy CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol / Isopropanolamine/ Monoisopropanolamine (MIPA)

Chúng tôi luôn tin rằng tính cách của một người quyết định chất lượng cao của sản phẩm, các chi tiết quyết định chất lượng cao của sản phẩm, cùng với tinh thần thực tế, HIỆU QUẢ VÀ SÁNG TẠO của phi hành đoàn để tạo ra CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol chất lượng cao bán chạy / Isopropanolamine/ Monoisopropanolamine (MIPA), Chúng tôi sẽ nỗ lực hơn nữa để hỗ trợ người mua trong nước và quốc tế, đồng thời tạo ra lợi ích chung và quan hệ đối tác cùng có lợi giữa chúng ta.chúng tôi đang háo hức chờ đợi sự hợp tác chân thành của bạn.
Chúng tôi luôn tin rằng tính cách của một người quyết định chất lượng của sản phẩm, các chi tiết quyết định chất lượng của sản phẩm, cùng với tinh thần thực tế, HIỆU QUẢ VÀ SÁNG TẠO của đội ngũ nhân viên vìTrung Quốc Mipa và Monoisopropanolamine, Chúng tôi tích hợp thiết kế, sản xuất và xuất khẩu cùng với hơn 100 công nhân lành nghề, hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và công nghệ giàu kinh nghiệm. Chúng tôi giữ mối quan hệ kinh doanh lâu dài với nhà bán buôn và nhà phân phối tại hơn 50 quốc gia, như Mỹ, Anh, Canada, Châu Âu và Châu Phi, v.v.

Axit 3′-Amino-2′-hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-carboxylic được sử dụng làm chất trung gian của Eltrombopag .
Eltrombopag, được phát triển bởi GlaxoSmithKline (GSK) ở Anh và sau đó được phát triển chung với Novartis ở Thụy Sĩ, là chất chủ vận thụ thể TPO phân tử nhỏ đầu tiên và duy nhất được phê duyệt trên thế giới.Eltrombopag đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào năm 2008 để điều trị ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (ITP) và vào năm 2014 để điều trị bệnh thiếu máu bất sản nghiêm trọng (AA).Đây cũng là loại thuốc đầu tiên được FDA Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị AA trong 30 năm gần đây.
Vào tháng 12 năm 2012, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Eltrombopag để điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân viêm gan C mãn tính (CHC), để bệnh nhân viêm gan C có tiên lượng xấu do số lượng tiểu cầu thấp có thể bắt đầu và duy trì liệu pháp tiêu chuẩn dựa trên interferon cho bệnh gan.Vào ngày 3 tháng 2 năm 2014, GlaxoSmithKline đã thông báo rằng FDA đã cấp phép điều trị đột phá cho thuốc Eltrombopag để điều trị chứng giảm máu ở những bệnh nhân bị thiếu máu bất sản nghiêm trọng do hóa chất (SAA) không đáp ứng hoàn toàn với liệu pháp miễn dịch.Vào ngày 24 tháng 8 năm 2015, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Eltrombopag để điều trị giảm tiểu cầu ở người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) không đáp ứng đủ với corticosteroid, globulin miễn dịch hoặc cắt lách.Vào ngày 4 tháng 1 năm 2018, Eltrombopag đã được chấp thuận đưa vào danh sách ở Trung Quốc để điều trị giảm tiểu cầu miễn dịch nguyên phát (ITP).

Chúng tôi luôn tin rằng tính cách của một người quyết định chất lượng cao của sản phẩm, các chi tiết quyết định chất lượng cao của sản phẩm, cùng với tinh thần thực tế, HIỆU QUẢ VÀ SÁNG TẠO của phi hành đoàn để tạo ra CAS 78-96-6 99% Amino-2-Propanol chất lượng cao bán chạy / Isopropanolamine/ Monoisopropanolamine (MIPA), Chúng tôi sẽ nỗ lực hơn nữa để hỗ trợ người mua trong nước và quốc tế, đồng thời tạo ra lợi ích chung và quan hệ đối tác cùng có lợi giữa chúng ta.chúng tôi đang háo hức chờ đợi sự hợp tác chân thành của bạn.
bán chạyTrung Quốc Mipa và Monoisopropanolamine, Chúng tôi tích hợp thiết kế, sản xuất và xuất khẩu cùng với hơn 100 công nhân lành nghề, hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và công nghệ giàu kinh nghiệm. Chúng tôi giữ mối quan hệ kinh doanh lâu dài với nhà bán buôn và nhà phân phối tại hơn 50 quốc gia, như Mỹ, Anh, Canada, Châu Âu và Châu Phi, v.v.