Cửa hàng của nhà máy cho EUR trong kho CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38-7/59774-06-0/1009- 14-9/705-60-2

Công ty chúng tôi chú trọng đến việc quản lý, giới thiệu nhân sự tài năng và xây dựng đội ngũ nhân viên, cố gắng hết sức để nâng cao chất lượng và ý thức trách nhiệm của nhân viên.Công ty chúng tôi đã đạt được thành công Chứng nhận IS9001 và Chứng nhận CE Châu Âu về Cửa hàng xuất xưởng cho EUR trong kho CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, Chúng tôi khuyến khích bạn liên hệ với chúng tôi vì chúng tôi đang tìm kiếm những người bạn đồng hành trong liên doanh của chúng tôi.Chúng tôi chắc chắn rằng bạn sẽ khám phá ra rằng việc hợp tác với chúng tôi không chỉ hiệu quả mà còn có lợi nhuận.Chúng tôi đã sẵn sàng cung cấp cho bạn những gì bạn yêu cầu.
Công ty chúng tôi chú trọng đến việc quản lý, giới thiệu nhân sự tài năng và xây dựng đội ngũ nhân viên, cố gắng hết sức để nâng cao chất lượng và ý thức trách nhiệm của nhân viên.Công ty chúng tôi đã đạt được Chứng nhận IS9001 và Chứng nhận CE Châu Âu vềTrung Quốc 1451 83 8 và CAS 1451 83 8, Ngày nay các sản phẩm của chúng tôi bán khắp nơi trong và ngoài nước nhờ sự hỗ trợ của khách hàng thường xuyên và khách hàng mới.Chúng tôi cung cấp sản phẩm chất lượng cao và giá cả cạnh tranh, hoan nghênh khách hàng thường xuyên và khách hàng mới hợp tác với chúng tôi!

1-Bromo-2-methoxy-3-nitro-benzene được sử dụng làm chất trung gian của Eltrombopag.
Eltrombopag, được phát triển bởi GlaxoSmithKline (GSK) ở Anh và sau đó được phát triển chung với Novartis ở Thụy Sĩ, là chất chủ vận thụ thể TPO phân tử nhỏ đầu tiên và duy nhất được phê duyệt trên thế giới.Eltrombopag đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào năm 2008 để điều trị ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (ITP) và vào năm 2014 để điều trị bệnh thiếu máu bất sản nghiêm trọng (AA).Đây cũng là loại thuốc đầu tiên được FDA Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị AA trong 30 năm gần đây.
Vào tháng 12 năm 2012, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Eltrombopag để điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân viêm gan C mãn tính (CHC), để bệnh nhân viêm gan C có tiên lượng xấu do số lượng tiểu cầu thấp có thể bắt đầu và duy trì liệu pháp tiêu chuẩn dựa trên interferon cho bệnh gan.Vào ngày 3 tháng 2 năm 2014, GlaxoSmithKline đã thông báo rằng FDA đã cấp phép điều trị đột phá cho thuốc Eltrombopag để điều trị chứng giảm máu ở những bệnh nhân bị thiếu máu bất sản nghiêm trọng do hóa chất (SAA) không đáp ứng hoàn toàn với liệu pháp miễn dịch.Vào ngày 24 tháng 8 năm 2015, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Eltrombopag để điều trị giảm tiểu cầu ở người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) không đáp ứng đủ với corticosteroid, globulin miễn dịch hoặc cắt lách.Vào ngày 4 tháng 1 năm 2018, Eltrombopag đã được chấp thuận đưa vào danh sách ở Trung Quốc để điều trị giảm tiểu cầu miễn dịch nguyên phát (ITP).

Công ty chúng tôi chú trọng đến việc quản lý, giới thiệu nhân sự tài năng và xây dựng đội ngũ nhân viên, cố gắng hết sức để nâng cao chất lượng và ý thức trách nhiệm của nhân viên.Công ty chúng tôi đã đạt được thành công Chứng nhận IS9001 và Chứng nhận CE Châu Âu về Cửa hàng xuất xưởng cho EUR trong kho CAS 1451-83-8 2-Bromo-3-Methylpropiophenone 2-Bromo-1- (3-methylphenyl) Propan-1-One/236117-38 -7/59774-06-0/1009-14-9/705-60-2, Chúng tôi khuyến khích bạn liên hệ với chúng tôi vì chúng tôi đang tìm kiếm những người bạn đồng hành trong liên doanh của chúng tôi.Chúng tôi chắc chắn rằng bạn sẽ khám phá ra rằng việc hợp tác với chúng tôi không chỉ hiệu quả mà còn có lợi nhuận.Chúng tôi đã sẵn sàng cung cấp cho bạn những gì bạn yêu cầu.
cửa hàng nhà máy choTrung Quốc 1451 83 8 và CAS 1451 83 8, Ngày nay các sản phẩm của chúng tôi bán khắp nơi trong và ngoài nước nhờ sự hỗ trợ của khách hàng thường xuyên và khách hàng mới.Chúng tôi cung cấp sản phẩm chất lượng cao và giá cả cạnh tranh, hoan nghênh khách hàng thường xuyên và khách hàng mới hợp tác với chúng tôi!