4-clo-n-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-6-metoxy-2-metyl-5-pyrimidinamin;

Nó hoạt động bằng cách kích thích các thụ thể alpha 2 tiền synap trung tâm.Tác dụng hạ huyết áp của nó tương tự như nifedipine, chất đối kháng canxi và captopril, chất ức chế men chuyển.Đối với tăng huyết áp cần thiết.

Sản phẩm này nên áp dụng nguyên tắc dùng thuốc cá nhân hóa.Nói chung bắt đầu từ liều thấp nhất, nghĩa là 0,2 mg, mỗi ngày một lần, uống vào buổi sáng.Điều chỉnh liều lượng nên được thực hiện trong khoảng thời gian ba tuần cho đến khi thu được kết quả khả quan.Liều thông thường là 0,2 mg một lần, hai lần một ngày (sáng và tối).Liều tối đa mỗi lần không được vượt quá 0,4mg và liều tối đa hàng ngày không được vượt quá 0,6mg.Đối với bệnh nhân suy thận nhẹ hoặc trung bình, liều duy nhất không được vượt quá 0,2 mg hoặc liều hàng ngày không được vượt quá 0,4 mg.

Sản phẩm này là chất chủ vận thụ thể α2, là thuốc hạ huyết áp imidazoline.Dùng cho tăng huyết áp nguyên phát và thứ phát vừa và nặng.

Bởi vì nó ức chế sự bài tiết và vận động của đường tiêu hóa, nên nó cũng thích hợp cho những bệnh nhân cao huyết áp mắc bệnh loét.Sự kết hợp của thuốc này và thuốc lợi tiểu có thể cải thiện đáng kể hiệu quả.Nó là một loại thuốc hạ huyết áp trung ương mạnh mẽ và là thuốc hạ huyết áp hàng thứ hai.Nó chủ yếu được quản lý tại địa phương trong nhãn khoa.Sản phẩm này có tác dụng giảm nhãn áp, không ảnh hưởng đến đồng tử và cơ chế điều chỉnh của mắt.Nó có thể làm co các mạch máu trong mắt, giảm sản xuất thủy dịch và đạt được hiệu quả giảm nhãn áp.Nó bắt đầu có tác dụng sau 15 phút kể từ khi nhỏ mắt và có thể duy trì tác dụng trong khoảng 8 giờ.