Axit 3′-Amino-2′-hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-cacboxylic

Axit 3'-Amino-2'-hydroxy-[1,1'-bipheny]-3-carboxylic được sử dụng làm chất trung gian của Eltrombopag.
Eltrombopag, được phát triển bởi GlaxoSmithKline (GSK) ở Anh và sau đó được phát triển chung với Novartis ở Thụy Sĩ, là chất chủ vận thụ thể TPO phân tử nhỏ đầu tiên và duy nhất được phê duyệt trên thế giới.Eltrombopag đã được FDA Hoa Kỳ phê duyệt vào năm 2008 để điều trị ban xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (ITP) và vào năm 2014 để điều trị bệnh thiếu máu bất sản nghiêm trọng (AA).Đây cũng là loại thuốc đầu tiên được FDA Hoa Kỳ chấp thuận để điều trị AA trong 30 năm gần đây.
Vào tháng 12 năm 2012, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Eltrombopag để điều trị giảm tiểu cầu ở bệnh nhân viêm gan C mãn tính (CHC), để bệnh nhân viêm gan C có tiên lượng xấu do số lượng tiểu cầu thấp có thể bắt đầu và duy trì liệu pháp tiêu chuẩn dựa trên interferon cho bệnh gan.Vào ngày 3 tháng 2 năm 2014, GlaxoSmithKline đã thông báo rằng FDA đã cấp phép điều trị đột phá cho thuốc Eltrombopag để điều trị chứng giảm máu ở những bệnh nhân bị thiếu máu bất sản nghiêm trọng do hóa chất (SAA) không đáp ứng hoàn toàn với liệu pháp miễn dịch.Vào ngày 24 tháng 8 năm 2015, FDA Hoa Kỳ đã phê duyệt Eltrombopag để điều trị giảm tiểu cầu ở người lớn và trẻ em từ 1 tuổi trở lên bị giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP) không đáp ứng đủ với corticosteroid, globulin miễn dịch hoặc cắt lách.Vào ngày 4 tháng 1 năm 2018, Eltrombopag đã được chấp thuận đưa vào danh sách ở Trung Quốc để điều trị giảm tiểu cầu miễn dịch nguyên phát (ITP).